Здравствуйте!!!! Очень-очень нужна Ваша помощь! У меня было две подряд замершие беременности на одном и том же сроке (7-8 недель). Мы с мужем сдавали анализы на совместимость – норма, кариотипы хромосом – норма. Я сдавала анализы на наличие ЗППП, TORCH-ИНФЕКЦИИ, гормоны – норма. Во время обеих беременностей и до них сдавала развернутую коагулограмму крови – норма, но чуть понижен фибриноген (1,35 при норме 1,8-4,5). После первой замершей беременности сдала анализ полиформизмы генов системы свертываемости крови, гематолог сказала, что есть наследственная тромбофилия, и что с первого дня, как узнаю о беременности, колоть по 0,4 клексана ежедневно. Я очень сомневаюсь и боюсь его ставить. Подскажите, как быть, пожалуйста. Результаты анализа генов: Мутация Лейден – нормальная гомозигота, Полиформизм 20210 G≥A – нормальная гомозигота, Термолабильный вариант А222V (677 G≥Т) – гетерозигота, Полиформизм 455 G≥A – гетерозигота (хотя в коагулограмме он наоборот понижен), Полиформизм IIMet (66 a-g) – гетерозигота, Полиформизм Asp919GIy – нормальная гомозигота, Полиформизм – 675 5 G/4 G – паталогическая (мутантная) гомозигота. Заранее очень благодарна за ответ!!!!!!!
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!