Добрый день! Два месяца назад у моего малыша(была беременность 20 недель) нашли несколько патологий в развитии…
Два месяца назад у моего малыша(была беременность 20 недель) нашли несколько патологий в развитии (делала узи) и была выявлена хромосомная аномалия, после чего отправили на прерывание беременности. После родов с мужем сдали кровь на кариотип, у обоих всё в порядке, далее отправили на сдачу крови на определение генетического полиморфизма генов, где выявили:
полиморфизм 66 A>G гена MTRR в гетерозиготном состоянии,
полиморфизм -455G>A гена FGB в гетерозиготном состоянии,
полиморфизм 807 C>T гена ITGA2в гетерозиготном состоянии. В результате диагноз - мне нельзя иметь детей, я буду рожать только одних калек! Вся в слезах вышла от гематолога (генетики к нему отправили). Как теперь быть, неужели ничего сделать нельзя? Все остальные анализы по крови (общая, биохимия и по гематологии) в норме. Единственные отклонения – сред. объём тромбоцитов уменьшен( результат 5,1 фл.) а моноциты увеличены(результат 0,6 (10*3/ul)). Заранее благодарна.
Рекомендую Вам задумать над донацией ооцитов (т.е. использовать донорскую яйцеклетку с хорошим генетическим материалом) и ощутить вполном объеме радость материнства. Обращайтесь в клинику репродуктивных технологий и ищите выход.
Пусть все получится.