Здравствуйте, моя мама, 68 лет, попала в больницу с корешковым синдромом. При обследовании (анализах) выявилась тяжелая форма микроцитарной анемии, при поступлении гемоглобин был 69, через 5 дней 64). Анализ железа - 2; Ферритин - 3,2, анализ кала на скрытую кровь - отрицательный.Помимо лекарств, применямых при невралгии:
1) Циннаризин - 1т/2р.д;
2) Амитриптилин - 25 мг./1р.д.вечером;
3) Карбомазепин - 0,2/ 1р.д.вечером;
4) Метафармин - 500 /1р.д.вечером;
5) Кеторол - внутримышечно 1р.д.;
6) Баралгин - 3,0 мл. капельницей;
7) Витамин В 12 с физраствором, ампула на 200 мл.
Стали колоть Феррум лек, но судя по анализам (гемоглобин стал еще ниже), он не помогает. Порекомендовали инъекции КосмоФена, но почему-то он вызывает у меня сомнение, судя по полученной информации из интернета.
ДЛя выявления скрытых кровотечений назначили колоноскопию, эзофагогастродуоденоскопию и узи брюшной полости (по колоноскопии - дивертикулёз сигмовидной кишки; эзофагогастродуоденоскопия - гиперемическая гастропатия; узи брюшной полости - диффузные изменения паранхимы печени, поджелудочной железы, почек. ЖКБ. Хронический калькулезный холецистит. Нефроптоз 1 степени.
О чем можно говорить при текущей картине пациента? Чтобы все-таки выявить из -за чего происходит потеря железа, какие обследования еще нужно пройти и каких врачей посетить? И что можете сказать про препарат КосмоФен?