Мой сын Артемьев Александр Дмитриевич 19.09.2003 года рождения болеет длительный период времени, с сентября де…
В 2008г. перенес операцию на сердце с множественными дефектами межпредсердной перегородки. В 2012г. перенес операцию по поводу хронического абсцесса легких, после чего сохраняются периодические простреливающие боли в области шва, имеются спайки.
Я обратилась в ДРКБ Казани за помощью в назначении лечения моего сына, где зав. поликлиникой Пятеркиной О.Г. он был направлен к специалистам: иммунологу ( иммунолог в выписке написал: иммунодефицита нет), кардиологу( было сделано УЗИ сердца: недостаточность трикуспидального клапана, регургитация 1-2, ревматизма нет), гастроэнтерологу(было назначено УЗИ: перегиб желчного пузыря в области тела, ЭГДС-гастродуоденит умеренный),был осмотрен пульмонологом, проведен рентген грудной клетки : данных за субфебрилитет не обнаружено. Анализ крови: WBC – 3.9, СОЭ – 5. Также мой сын был осмотрен гематологом, назначены анализы: обследование на инфекции- Антитела к цитомегаловирусу, IgG -129AE/ml. IgM-0.09. Herpessimplex -1.2. IgG – 0.50; HerpessimplexIgM – 0.13; антитела к вирусу Энштейна –Барр (VCA) IgM-не обнаружено, антитела к вирусу Энштейна –Барр (VCA) IgG – 0.7
Позже моим сыном были сданы анализы крови: от 07.12.2015 Антитела к ВИЧ 1,2 классов IgM, IgG не обнаружены; СОЭ-2, Эритроциты-5, гемоглобин 135, гематокрит 40, средний объем эритроцитов 79, среднее содержание гемаглобина в эритроците 27,1, средняя концентрация Hb в эритроцитах 34,2, отн. ширина распред. эритр. по объему (ст. отклонение) 35,5, отн. ширина распред. эритр. по объему (коэф. вариации) 12,5, тромбоциты 223, средний объем тромбоцитов 13,4, лейкоциты 3,94, нейтрофилы 0,94 Нейтрофилы% 23,90, Эозинофилы 0,25, эозинофилы% 6,3, базофилы 0,04, базофилы% 1,0, моноциты 0,42, моноциты% 10,7, лимфоциты 2,29, лимфоциты% 58,1. Гаптоглобин-0,8 г/л, ЛДГ-210Ме/л. Проведен диаскен тест- отрицательный.
После моего обращения в Минздрав РТ мой ребенок был госпитализирован в ДРКБ г. Казани где ему было проведено обследование и выставлен диагноз нейтропения приобретенная, неуточненной этиологии.
Анализы крови: от 18.01.2016 WBC-2.4, Sg (нейтр-абс кол) 35.3; от 19.01.2016 WBC-2.91, Sg (нейтр-абс кол) 31.3 (910 кл)
Миелограмма от 21.01.2016: Прв. П.к. Л.:Э=3.0/1. ИСН=0,42 ИСЭР=0,87
Лев.П.к. Л: Э=1,81/1. ИСН=0,97 ИСЭР=0,88 Пунктаты костного мозга умеренно гипоклеточные, полиморфные, сходные по составу. Клеточность: МКЦ 90.000, МГЦ 102в 1мкл.
Гематолог ребенка в отделении не смотрел, консультировал персонал больницы по телефону.
В настоящее время мой сын чувствует себя так же, слабость, головные боли, не проходят, температура 37,5, На небе во рту покраснение, гнойнички на коже головы увеличиваются. Школу посещать не может. Неужели это заболевание не лечится?
Прошу дать заочную консультацию по состоянию здоровья моего сына и необходимости лечения
я не врач.Просто случайно наткнулся на ваш вопрос.А сдавали ли вы кровь на стерильность?На бруцеллез?Есть ли у вашего сына тонзиллит или кариес?Проверьте лишним не будет.