Добрый день! Прошу помощи в моей проблеме. Меня зовут Оксана мне 30 лет. 13мая 2015 года мне было сделало кеса…
Последнее узи описание: В начальном отделе НПДВ с обеих сторон пристеночные, организованные тромбы, сужающие просвет до 10-15%. В НПДВ справа проксимальнее, а так же в ГБВ и начальном отделе ОПДВ организованные, пристеночные тромбы, сужающие просвет до 30-40%. Остальные вены, в том числе НПВ свободно проходимы на всем протяжении, при компрессии сжимаемы, кровоток по допплеру фазный.НПВ коллабируется более 50%. Утолщены стенки воротной вены. Вены н/к свободно проходимы на всем протяжении, при компрессии сжимаемы,кровоток по доплеру фазный. Несостоятельность остиального клапана и клапанов БПВ на уровне в/з бедра справа.
Сдала кровь на диагностику тромбофилии, после чего выявлено следующее: повышение уровня гомоцистеина-16,36, мутация геновF7,F13,FGB,PAI-1,MTRR,ITGA2. Гематологом был поставлен диагноз: Генетически детерминированная тромбофилия. Вторичная гетергомоцистемия. В дополнение к лечению назначено: комплеск витаминов содержащих витамины В6,В12, фолиевая кислота. Принимаю элевит проноталь.
После консультации гематолог добавил, что нужна по моему вопросу консультация столичных врачей. Помогите разобраться с моей проблемой Уважаемые врачи. Мне всего 30 и хочется еще пожить и как то по возможности помочь организму. Спасибо.
Последнее узи описание: В начальном отделе НПДВ с обеих сторон пристеночные, организованные тромбы, сужающие просвет до 10-15%. В НПДВ справа проксимальнее, а так же в ГБВ и начальном отделе ОПДВ организованные, пристеночные тромбы, сужающие просвет до 30-40%. Остальные вены, в том числе НПВ свободно проходимы на всем протяжении, при компрессии сжимаемы, кровоток по допплеру фазный.НПВ коллабируется более 50%. Утолщены стенки воротной вены. Вены н/к свободно проходимы на всем протяжении, при компрессии сжимаемы,кровоток по доплеру фазный. Несостоятельность остиального клапана и клапанов БПВ на уровне в/з бедра справа.
Сдала кровь на диагностику тромбофилии, после чего выявлено следующее: повышение уровня гомоцистеина-16,36, мутация геновF7,F13,FGB,PAI-1,MTRR,ITGA2. Гематологом был поставлен диагноз: Генетически детерминированная тромбофилия. Вторичная гетергомоцистемия. В дополнение к лечению назначено: комплеск витаминов содержащих витамины В6,В12, фолиевая кислота. Принимаю элевит проноталь.
После консультации гематолог добавил, что нужна по моему вопросу консультация столичных врачей. Помогите разобраться с моей проблемой Уважаемые врачи. Мне всего 30 и хочется еще пожить и как то по возможности помочь организму. Спасибо.