добрый день! в ноябре 2015 года была замершая беременность на сроке 8 недель. По результатам гистологии было у…

Рязань
гематолог
добрый день! в ноябре 2015 года была замершая беременность на сроке 8 недель. По результатам гистологии было установлено острое нарушение маточно-хориального кровотока, нарушение морфогенеза хориального мешка (хромосомная патология трофобласта).Перед беременностью сдавала анализы на гормоны, узи, инфекции. Все было в норме.

При подготовке к новой беременности гинеколог назначил развернутую коагулограмму. Все в норме, кроме д-димера. При норме до 250, он у меня 300. Гинеколог говорит,что это может быть вызвано противозачаточными таблетками,которые я пью уже 4-ый месяц. И отправила на консультацию к гематологу. Гематолог, узнав причину замершей беременности, назначил обследование на антифосфалипидный синдром и тромбофилию, а после отмены противозачаточных еще пересдать и д-димер.

Подскажите, пожалуйста, необходимо ли проводить исследование на АФС и тромбофилию или достаточно просто пересдать д-димер и если он в норме, то приступать к зачатию?

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Быков Дмитрий Александрович,
Подскажите, а какие именно анализы нужно сдать? во всех лабораториях говорят разное. а гематолог в общем сказал,что нужно провести исследование на тромбофилию.
Быков Дмитрий Александрович,
Большое спасибо!
Добрый день! ранее уже писала о замершей беременности и повышенном д-димере. Пересдала д-димер, показало 250-верхняя граница нормы и по Вашему совету исследовала полиморфизм генов системы гемостаза. Получила результаты.Не могли бы Вы помочь расшифровать их? Смогу ли я забеременеть и выносить?


Мутация Ген Полиморфизм Результат

1)Лейденская мутация F5 Arg506Gln G/G-нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме

2) Мутация протромбина F2 20210 G/A G/G-нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме

3) Мутация ингибитора активатора плазминогена SERPINE (PAI)1 -675 5G/4G 5G/5G-нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме


4) Мутация фибриногена бета FGB -455G-A G/G-нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме



5) Мутация интегрина, бета-3 ITGB3 Leu33Pro T/T-нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме

6) Мутация -1 интегрина альфа-2 ITGA2 C807T C/T-гетерозиготная форма полиморфизма


7) Мутация 1 метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR Ala222Val (C677N) C/C -нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме


8) Мутация редуктазы метионинсинтазы MTRR lle22Met(66a-g) G/G - мутантный вариант формы полиморфизма, связанный с увеличением риска заболеваний, в гомозиготной форме


9) Мутация метионинсинтазы MTR Asp919Gly A/A - нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме

Ответить

Код проверки