Беременность 17 недель. На раннем сроке были кровотечения (причина не установлена). Гомоцистеин, и коагулограмма была в норме. По результатам генетических анализов установлен маркер врожденной тромбофилии- гетерозиготное вариантное носительство в гене 5 фактора (Лейденская мутация). Скажите пожалуйста чем это чревато и чем отличается гетерозиготное носительство от гомозиготного?
