Здравствуйте доктор! Я сейчас нахожусь на 11 недели беременности! У меня наследственная тромбофилия по следующим фактарам: Коагуляция фактора V (F5)- гетерозигота; Протромбина (F2) -гетерозигота; Метилентетрагидрофолатредуктазы-гетерозигота; коагуляционный фактор7 (F7)-нормальная гомозигота; фибриногена-паталогическая (мутантная) гомозигота; мутация редуктазы метионинсинтетазы -паталогическая (мутантная)гомозигота; мутация метионинсинтетазы-нормальная гомозигота; мутация индикатора активатора плазминогена (PAI)1 -гетерозигота
При этом все анализы по гемостаза у меня в норме! Вопрос: при такой генной мутации обязательно ли колоть НМГ на всей продолжительности беременности?
Заранее благодарю за ответ!
