Здравствуйте!Мне 29 лет. Два месяца назад поставили диагноз идиопатический миелофиброз. Анализы крови в норме. селезенка значительно увеличена 22.5х10.5.Было ещо много анализов. выявлена мутация V617F гена jak-2.Делали трепанобиопсию костного мозга (костный мозг гиперплазированный, сокращение жыр. депо. мелкоочаговый ретикулиновый фиброз. Пролиферация элементов 3-х ростков крови. МГКцитоз. кластеры атипичных МГКЦ.) Предназначили гидроксемочевину 2 капс. в день. На консультацие врач сказал что уменшаетса и все анализы крови тоже в норме то продолжать пить так же.Дайте пожалуста ответ на вопросы:1) могу ли я ещо иметь здорового ребенка и какие риски? Ни приведет ли беременность к прогрессированию болезни? Дайте пожалуйста ответ. Очень прошу!!!
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
2) Этот факт не изучен.