Здравствуйте! Мне 44 года. Болею эссенциальной тромбоцитемией с 11 лет. После первого обострения заболевания в 1995 году получала терапию альфа-интерферонами 6 лет. Второе обострение - 2010 год, с этого времени нахожусь на той же терапии. Сдавала JAK-2 качественный и количественный. 2010 году - клетки с мутацией V617F - 30%, 2013 год - 20%, 2016 год - 85%. Общий анализ крови в норме. В биохимическом анализе низкое железо - 3,2 мкмоль/л и повышенный уровень ГГТ -94 U/L.
Ответьте, пожалуйста, в связи с чем выросло количество клеток с мутацией (и это на фоне лечения)? Чем мне это грозит? Что можно предпринять для уменьшения количественного JAK-2?
