гематолог 16:34 19-07-2018 / Аноним, обратиться Добрый день! помогите разобраться. К гематологу на прием тольк…

гематолог
гематолог 16:34 19-07-2018 / Аноним, обратиться
Добрый день! помогите разобраться. К гематологу на прием только через месяц(
Получила анализ полиморфизмов генов системы свертываемости крови. Результаты:
1. Мутация Лейден (G169A) Коагуляционного фактора V(F5) - нормальная гомозигота
2. Полиморфизм (G2021A) Протромбина (F2) - нормальная гомозигота
3. Термолабильный вариант А222V (C677T) Метилентетрагидрофолатредуктазы - Гетерозигота
4. Полиморфизм (G455A) Фибриногена - Нормальная гомозигота
5. Мутация ингибитора активатора плазминогена (675 4G/5G) - Патологическая(мутантная) гомозигота
6. Мутация интегрина, бета-3 (ITGB3) (GPIIIa, тромбоцитарный рецептор фибриногена) - Нормальная гомозигота
7. Мутация (MTRD919G) метионинсинтазы - Нормальная гомозигота
8. Полиморфизм MTRR (G66A) метионинсинтазы редуктазы -Гетерозигота
Беременность 20 недель

Чем грозит данный анализ?

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Здравствуйте. Имеется наследственная комбинированная тромбофилия. Желательно проведение профилактической антикоагулянтной терапии, а также прием фолиевой кислоты.
Но, подчеркну тот факт, что тактика терапии будет зависеть не только от полученных результатов генетического теста, но и от сопутствующих патологий, если таковые имеются.
Патологий никаких не наблюдалось. При таком диагнозе есть вариант благополучно выносить и родить в срок без отклонений? На сколько это усугубляет беременность и роды?

Ответить

Код проверки