Здравствуйте! Получила результаты анализов: F2: G20210A 28/07/2018 G/G Полиморфизма, ассоциированного с наруше…

Симферополь
гематолог
Здравствуйте! Получила результаты анализов:
F2: G20210A 28/07/2018 G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) 28/07/2018 G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F7: 10976 G>A (Arg353Gln) 28/07/2018 G/A
Выявлен полиморфизм, приводящий к снижению экспрессии гена фактора VII, повышению риска геморрагии и являющийся защитным фактором в развитии тромбозов и инфаркта миокарда, в гетерозиготном состоянии.
F13A1: Val34Leu (Val35Leu) 28/07/2018 Val/Leu
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска геморрагии, в гетерозиготной форме
FGB: G-455А (G-467A) 28/07/2018 G/A
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению уровня фибриногена в крови, инсульту с мелкоочаговыми поражениями, в гетерозиготной форме
ITGA2: C807T 28/07/2018 T/T
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению агрегации тромбоцитов, послеоперационным тромбозам, инфаркту и инсульту, в гомозиготной форме
ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) 28/07/2018 Leu/Leu
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 28/07/2018 5G/4G
Выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением фибринолитической активности и риском тромбозов, в гетерозиготной форме
MTHFR: C677T (Ala222Val) 28/07/2018 C/C
Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов, не выявлено
MTHFR: A1298C (Glu429Ala) 28/07/2018 C/C
Выявлен полиморфизм в гомозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности.
MTR: Asp919Gly (A2756G) 28/07/2018 Asp/Gly
Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности.
MTRR: Ile22Met (A66G) 28/07/2018 Met/Met
Выявлен полиморфизм в гомозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности.

Могли бы вы дать какие то рекомендации, как быть при планировании беременности и в случае наступления беременности?

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Здравствуйте. Имеется наследственная комбинированная тромбофилия. Понадобится проведение профилактической терапии антикоагулянтами, фолиевой кислотой. Лечение ацетилсалициловой кислотой будет малоэффективно в связи с полиморфизмом гена ITGA2.

Ответить

Код проверки