Здравствуйте! У меня от первой беременности родился ребенок с хромосомной патологией. Говорили, что риск рождения ребенка с отклонениями низкий - 3%. Дополнительных исследований не проводили. Сейчас планируем второго, кариотип и у меня и у мужа без патологий, но генетик настойчиво советует пройти диагностику. Из предыдущих вопросов и ответов я поняла, что речь скорее всего идет о амниоцентезе, но смущает одно-мне сказали прийти к генетику до 10 недель, а исходя опять же из предыдущих ответов я поняла, что аминоцетез проводится после 16 недель. Возможен ли амниоцентез на таких ранних сроках или генетик имел ввиду какое либо другое исследование? Спасибо.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
и
ирина
LenaG, какая хромосомная патология была у ребенка?, напишите точный кариотип, так будет проще что-то вам посоветовать.
До 13 недель амниоцентез действительно не проводится, но в вашем случае возможно проведение биопсии ворсин хориона (9-11 неделя), которая достаточно информативна и позволяет прервать беременность на стандартных для ааборта сроках.
Спасибо за Ваш ответ.
Кариотип у ребенка: 46, ХХ,dup (18) (q 21→qter ), диагноз: частичная трисомия по 18 паре хромосом.
У меня кариотип: 46 ХХ [10], у мужа: 46 ХY [11]. Мне 27 лет, мужу 31.
Скажите, пожалуйста, что представляет из себя процедура биопсии ворсин хориона и на сколько она опасна для меня и ребенка? Спасибо.
Кариотип у ребенка: 46, ХХ,dup (18) (q 21→qter ), диагноз: частичная трисомия по 18 паре хромосом.
У меня кариотип: 46 ХХ [10], у мужа: 46 ХY [11]. Мне 27 лет, мужу 31.
Скажите, пожалуйста, что представляет из себя процедура биопсии ворсин хориона и на сколько она опасна для меня и ребенка? Спасибо.