Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, к какому врачу обращаться с мукоплисахаридозом 2 тип? И есть ли опыт прим…

Элапраза извините ошибся.

Сергей, - это тяжёлая и неприятная метаболическая болезнь, передающаяся по наследству - Х-сцеплённое рецессивное наследование. Называется ещё синдромом Хантера.
Единственным средством, помогающим при ней, является Elaprase, который разработан фармацевтической компанией Shire Human Genetic Therapies Inc., Кембридж, Массачусетс. Он представляет собой рекомбинантный человеческий фермент idunorat - 2 - sulfatase.
Т.к. при данном заболевании наблюдается дефицит или отсутствие именно этого фермента, то его применение существенно облегчает состояние больного.
Обращаться нужно к врачу - специалисту педиатру по метаболическим болезням. Я не знаю точного названия данного специалиста в странах СНГ, в том числе, и на Украине.
У нас, в Израиле, таким детям подобные лекарства выдают бесплатно.
Насколько я знаю, в Виннице в скором времени должны открыть Израильский Медицинский Центр. Возможно, что он будет Вам полезен.
Желаю Вам терпения и благополучия.

Спасибо, за ответ. У нас препарат даже не зарегистрирован МОЗ.