ЗДРАСТВУЙТЕ! У МЕНЯ ТАКАЯ ПРОБЛЕМА, МНЕ НА ВТОРОМ УЗ- СКРИНИНГИ В 23 НЕДЕЛИ ПОСТАВИЛИ ГИПЕРЭХОГЕНОСТЬ В ЛЕВОМ …
АФП В 16 НЕД 34,9 МОМ 0,9 ХГЧ 44800 МОМ 1,2; ДЛИНА НОСОВОЙ КОСТИ В 23,6 НЕД =7,2 . БЕРЕМЕННОСТЬ ВТОРАЯ ПЕРВЫЙ РЕБЕНОК РОДИЛСЯ 2006 ГОДУ, БЕЗ КАКИХ ЛИБО ОТКЛОНЕНИЙ . МНЕ ПОЛНЫХ 27 ЛЕТ, МУЖУ ПОЛНЫХ 29 ЛЕТ В РОДУ НЕ У КОГО ГЕНЕТИЧЕСКИХ ОТКЛОНЕНИЙ НЕТ
его сердце. Хочу надеяться, что к этому времени у него всё будет в норме. Единственный маркер на УЗИ скорее всего не является признаком хромосомных аномалий, хотя единственной возможностью
её исключения является пренатальная инвазивная процедура, о которой я должна Вас проинформировать, но которой я не большой сторонник делать на Вашем сроке, хотя решать должны только Вы.
сегодня в з2 недели мне сделали уз- скрининг у плода не обнаружили гиперэхогенных включений что это может значить что плод абсолютно здоров или вероятность генетических отклонений остаеться?
СПАСИБО БОЛЬШОЕ ЗА ТО ЧТО МНЕ ОЧЕНЬ ПОМОГЛИ