Здравствуйте! Уважаемый доктор! Результат скрининга в 12 недель. hCGb 46.3 ng/ml Корр. МОМ 0.96 NB Present NT …

генетик
Здравствуйте! Уважаемый доктор!
Результат скрининга в 12 недель.
hCGb 46.3 ng/ml Корр. МОМ 0.96
NB Present NT 1.2 mm Корр.МОМ 0.83
PAPP-A 990.4 mU/L Корр. МОМ 0.37
Downs syndrome возрастной риск 1:1100 граница риска 1:250 расчетный риск 1:15000
Edwards syndrome возрастной риск 1:1000 граница риска 1:100 расчетный риск 1:10000
Pataus syndrome возрастной риск 1:3100 граница риска 1:100 расчетный риск 1:10000
Turners syndrome non-hydrops возрастной риск 1:6200 граница риска 1:100 расчетный риск 1:10000
Triploidy non molar возрастной риск 1:1000 граница риска 1:100 расчетный риск 1:10000
Прошу Вас прокоментируйте пожалуйста результат, на прием еще не скоро, волнение не покидает все ли в порядке?

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Надежда, у Вас низкие риски рождения ребёнка с хромосомными синдромами, что предполагает ведение Вашей беременности по стандартному протоколу. Отдельные биохимические показатели могут обладать погрешностью, поэтому наболее информативными являются расчёты риска, учитывающие все индивидуальные параметры пациентки. Некоторое снижение показателя PAPP A до уровня 0,37 МоМ возможно, т.к. чтобы начать подозревать синдром Дауна только по этому одному показателю можно тогда, когда он снижается до уровня 0,2 МоМ и ниже. При этом показатель bCGH должен превышать 3 МоМ. Это так называемые ножницы. Поэтому я не считаю, что Вам нужны дополнительные исследования. Хотя Вы и можете провести скрининг 2-го триместра беременности в 16-18 нед. (оптимум), но его можно проводить и до 20-й нед. Расчёт рисков - обязателен.
Стандартный протокол требует проведения УЗИ на сроках 16 нед., 22-24 нед. и 32-34 нед.
Всего Вам доброго.
Здравствуйте, Елена! Меня зовут Александр и я живу в Германии. Моей жене Оксане 41 год, она сейчас ещё в Саратове ждёт визу и у неё беременность 16 недель. В 12 недель ей сделали скрининг - вот результаты:
КТР - 54мм. hGGb 18,4 ng/mL Kopp. MOM 0,46
NB - присутствует. NT - 1,5mm Kopp. MOM 1,06
PAPP-A 529,3 mU/L Kopp. MOM 0,27
Синдром Дауна - возрастной риск 1:80 граница риска 1:250
расчетный риск 1:1300
Синдром Эдвардса - возрастной риск 1:720 граница риска 1:100
расчётный риск 1:1100
Синдром Патау - возрастной риск 1:2200 граница риска 1:100
расчётный риск 1:54000
Синдром Тернера - возрастной риск 1:7500 граница риска 1:100
расчётный риск 1:10000
Триплоидия немолярная - возрастной риск 1:1000 граница 1:100
расчётный риск 1:10000
Очень прошу Вас, уважаемый доктор, прокомментируйте пожалуйста результаты. Моей жене сказали, что нужна консультация врача- генетика по поводу низкого Корр. МОМ - РАРР-А, но очередь на приём к генетику - на ноябрь.. Есть ли какие-то серьёзные риски рождения больного ребёнка?

Ответить

Код проверки