Здравствуйте! Уважаемый доктор! Результат скрининга в 12 недель. hCGb 46.3 ng/ml Корр. МОМ 0.96 NB Present NT …
Результат скрининга в 12 недель.
hCGb 46.3 ng/ml Корр. МОМ 0.96
NB Present NT 1.2 mm Корр.МОМ 0.83
PAPP-A 990.4 mU/L Корр. МОМ 0.37
Downs syndrome возрастной риск 1:1100 граница риска 1:250 расчетный риск 1:15000
Edwards syndrome возрастной риск 1:1000 граница риска 1:100 расчетный риск 1:10000
Pataus syndrome возрастной риск 1:3100 граница риска 1:100 расчетный риск 1:10000
Turners syndrome non-hydrops возрастной риск 1:6200 граница риска 1:100 расчетный риск 1:10000
Triploidy non molar возрастной риск 1:1000 граница риска 1:100 расчетный риск 1:10000
Прошу Вас прокоментируйте пожалуйста результат, на прием еще не скоро, волнение не покидает все ли в порядке?
Стандартный протокол требует проведения УЗИ на сроках 16 нед., 22-24 нед. и 32-34 нед.
Всего Вам доброго.
КТР - 54мм. hGGb 18,4 ng/mL Kopp. MOM 0,46
NB - присутствует. NT - 1,5mm Kopp. MOM 1,06
PAPP-A 529,3 mU/L Kopp. MOM 0,27
Синдром Дауна - возрастной риск 1:80 граница риска 1:250
расчетный риск 1:1300
Синдром Эдвардса - возрастной риск 1:720 граница риска 1:100
расчётный риск 1:1100
Синдром Патау - возрастной риск 1:2200 граница риска 1:100
расчётный риск 1:54000
Синдром Тернера - возрастной риск 1:7500 граница риска 1:100
расчётный риск 1:10000
Триплоидия немолярная - возрастной риск 1:1000 граница 1:100
расчётный риск 1:10000
Очень прошу Вас, уважаемый доктор, прокомментируйте пожалуйста результаты. Моей жене сказали, что нужна консультация врача- генетика по поводу низкого Корр. МОМ - РАРР-А, но очередь на приём к генетику - на ноябрь.. Есть ли какие-то серьёзные риски рождения больного ребёнка?