Здравствуйте! У меня есть дочь,(нормальный полноценный ребенок), роды были кесаревом, так как была ранняя отслойка плаценты. Генетических отклонений по линии моего мужа и по моей нету. Вторая беременность протекла сложнее: на ранних сроках делали прививку от гриппа, курс антибиотиков - лечение отита, постоянное пониженное давление. По моим сигналам тревоги врач никак не реагировала объясняя мне, что все нормально. Только на третьем узи показало, что ребенок перестал расти. При госпиталзации было установлено не проходимость вен.Лечили, следующее узи показало, что все отлично. Прокесарили меня на 8 мес, решала комиссия. В итоге ребенок родился со множественными пороками развития, аплазия одной артерии пуповины, заячья губа (при том, что по семейной генетике все было чисто), косолапость, подковообразные почки и т.д.Группа крови у отца 3(-), у апня 1 (+). Ребенок умер на 3 день. Я не знаю куда мне обратиться? К кому? Почему так все получилось? Какие анализы мне необходимо сдать? В какую клинику мне обратиться? Помогите мне определить последовательность моих дальнейших действий. Очень хотим ребенка.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Елена, я Вам обязательно отвечу в выходные. Я последние несколько недель очень загружена и устаю. Хотелось бы дать Вам развернутую и полноценную консультацию.
Елена, прежде всего нужно пройти следующие исследования:
проверить кариотипы Вашей пары;
проверить у партнёрши мутации в генах системы фолатного цикла и гемостаза;
проверить досконально свой гормональный фон.
Сообщите, пожалуйста, свои результаты, только предварительно напомните свою историю.
Всего Вам доброго.
проверить кариотипы Вашей пары;
проверить у партнёрши мутации в генах системы фолатного цикла и гемостаза;
проверить досконально свой гормональный фон.
Сообщите, пожалуйста, свои результаты, только предварительно напомните свою историю.
Всего Вам доброго.