Здравствуйте!у меня 12 я неделя беременности.сегодня получила результаты скрининга..PAPP в норме,а вот бета хг…

Юлия, без перевода результатов скрининга в значения МоМ, который должна была сделать лаборатория, проводившая скрининг, интерпритация невозможна.

Елена,
По графику скрининга риски низкие,Рарр в норме 0,99 мом,а b хгч 0,28 мом,это очень страшно?

Юлия, по последним данным бета ХГЧ не должен опускаться до уровня 0,15 МоМ. Но при таком значении, как у Вас, я бы порекомендовала сделать экспертное УЗИ и даже пренатальную инвазивную диагностику, чтобы исключить синдром Эдвардса у плода ( трисомия по 18 хромосоме). Жаль, что Вам не был сделан расчет рисков возможного неблагополучия плода, т.к. без него очень снижается информативность скрининга из-за возможных технических погрешностей. Решение об инвазивной диагностике принимаете только Вы сами.

Елена,
Расчет рисков был сделан!:возрастной риск 1:738,биохимический риск т21 <1:10000,комбинированный риск на трисомию 21 <1:10000,трисомия 18+nt 1:9128.Результат теста на трисомию 21 ниже порога отсечки,что является нормальным риском, результат на трисомию 18 равен 1:9128,что является нормальным значением риска.КРТ 49 мм,мом шейной складки 1,43 при узи твп 1,9 мм

Елена,
Если вы сообщаете,что по последним данным он не должен опускаться ниже 0,15 мом и у меня все замечательно с рисками и с плодом по узи,то может и нет смысла беспокоится и тем более прибегать к инвазивной диагностики!!!??

Юлия, все скрининговые исследования являются статстическими, а не диагностичекими. Они позволяют лишь рассчитать риски возможного неблагополучия плода, чтобы затем продолжить, при необходимости, дальнейшие исследования для исключения или подтверждения возникших подозрений. Даже самые хорошие скрининговые результаты не являются гарантией рождения 100% здорового ребенка. В Вашем случае меня радует то, что, по-видимому, лаборатория, проводившая скрининг, обладает современной программой расчета. По поступавшим вопросам я вижу, что на большей территории России, существуют жесткие рамки допустимых значений, выраженных в МоМ, для всех биохимических скрининговых значений, равных 0,5 - 2,0 МоМ. Данные параметры устарели уже, по крайней мере, лет 8-10 назад. Кроме того большинство лабораторий не имеет компютерной программной поддержки для рассчетов риска возможных,наиболее часто встречающихся хромосомных синдромов плода. А те программы, которые есть, тоже, в большинстве случаев, устарели. Я живу и работаю в Израиле, но так как консультирую российских пациенток, то в некоторых случаях, не беру на себя ответственности быть последней инстанцией в данном вопросе и, где-то снижаю планку, исходя из имеющихся у вас реалий.
В Вашем случае, я бы порекомендовала Вам сделать экспертное УЗИ на сроках 22-24 нед. и 32-34 нед.,чтобы посмотреть развитие всех органов и систем плода. Этого будет достаточно.
Кстати, по последним международным исследованиям, опубликованным не далее,как два дня назад, о системе здравоохранения разных стран, Израиль занял 4-е место, Германия - 9-е, США - 26, а России просто в списке нет, т.к. рассматривались лишь первые 50 мест. И это печально.:(

Елена,
Спасибо Вам большое за информацию!