Добрый день!Моему сыну 3 года, поставили диагноз:Полиморфизм генов(гомозиготный компаунд MTHFR C677T/MTRRA66G)Гипергомоцистеинемия.Нарушение активности ферментов фолатного цикла.Митохондриальная дисфункция.У ребенка постоянно болит живот,урчание с рождения,кричит после каждого приема пищи. Подскажите пожалуйста,на сколько серьезно это генетич.отклонение и какая диета необходима? Спасибо.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Анна, этот вопрос решается на приеме у врача генетика - специалиста по наследственным болезням обмена.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!