Добрый день. Прокомментируйте пожалуйста Ваше мнение о результатах. 1 триместр 12 недель КТР 52мм ЧСС 170ударо…
1 триместр 12 недель
КТР 52мм
ЧСС 170ударов
ТВП 1,0 мм
Носовая кость 1.6 мм
Хгч 0,925 МоМ
PAPP -А 1,141 МоМ
2 триместр 17 недель
АПФ 54
ХГЧ 40500
Узи ровно в 20 недель
Все показатели в норме кроме кости носа 5,00 мм.
Делала исследование полиморфизма генов тромбофилии и фолатного обмена . Отклонения от нормы у двух генов MTHFR (A1298C) C/C и MTRR(A66G) G/G.
Ставят вероятность синдрома Дауна. Так ли это? Врачи предлагают сделать прокол и взять на исследование материал плаценты.
Очень волнуюсь и жду Ваших рекомендаций, спасибо.
вероятность болезней (в том числе болезни Дауна) есть у любого ребенка. Вопрос в численном значении этой вероятности (то есть высокая она или низкая). По написанным Вами данным она представляется низкой, однако окончательное заключение должен сделать специалист, проводивший все эти обследования.