Здравствуйте,ответьте мне пожалуйста на вопрос.У меня вторая беременность,15 недель.Недавно делала анализ кров…

вышний волочек
генетик
Здравствуйте,ответьте мне пожалуйста на вопрос.У меня вторая беременность,15 недель.Недавно делала анализ крови(скрининг),на патологию Дауна. В результате Трисомии21 - 1:179, АФП 26,00Ме/мл (0,92 МоМ), ХГЧ 500,00Ме/л (10,27 МоМ) Скажите стоит ли переживать.

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Светлана, скрининг 2- го триместра беременноси провоят на сроке 16-20 нед. Поэтому скрининг нужно повторить. Но такое повышение ХГЧ говорит о необходимости сделать эксперное УЗИ+ Допплер + ЭХО КГ плода. В зависимости от результатов акушер-гинеклог решит, что делать дальше. Показана пенатальная инвазивная диагностика плода.
Здравствуйте, у меня первая беременность 35 лет (мужу 30лет)в результате ЭКО (криопротокол), по результатам 1 скрининга в 11,6 нед. (по УЗИ 12,2недель):
1)УЗИ КТР=57, ТВП=2, кости носа +, врожденных пороков не обнаружено 2)биохимия вХГЧ=3,7 Мом; РАР=0,85Мом
3) Индивидуальный риск по трисомии 21 =1:83 высокий.
в 9 недель была угроза прерывания (кровомазания дважды).
На момент сдачи крови была ОРВИ , темп 38,8 ночью. Принимала препараты Утрожестан 600/сут; Прогинова 8мг/сут; Дюфастон 20мг/сут .
2 скрининг будет в 20 недель (кровь отменили из-за малой информативности насколько я поняла, только УЗИ)
Подскажите пожалуйста, насколько эффективно проведение кордоцентеза с учетом угрозы прерывания? Насколько информативен биохимический скрининг 1 триместра?

Ответить

Код проверки