Добрый день, хочу проконсультироваться. на сроке беременности 12 недель 4 дня сдавала анализ вот результат ПАП…

ульяновск
генетик
Добрый день, хочу проконсультироваться. на сроке беременности 12 недель 4 дня сдавала анализ вот результат ПАПП-белок-443,80. бета ХГЧ-31,50 ,( при норме 1076,50-4306,00) в 18 недель ФАП-35,70, ХГЧ 11804,00 (ХГЧ снова снижен) Что это значит?? Очень волнуюсь и переживаю.

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Ирина, результаты скрининга должны быть переведены в значения МоМ.
Елена,
Добрый день, хочу проконсультироваться. на сроке беременности 12 недель 4 дня сдавала анализ вот результат ПАПП-белок-443,80. бета ХГЧ-31,50 ,( при норме 1076,50-4306,00) ПАПП-0,19 МОм, ВХГЧ-0,6 МОМ По узи толщина воротникового пространства 1,2мм.
в 18 недель ФАП-35,70, ХГЧ 11804,00 (ХГЧ снова снижен) (АФП-0,84 Мом, ХГЧ- 0,56 Мом) Что это значит?? Очень волнуюсь и переживаю.
Ирина, извсего исследования возьмем данные, представляющие информативный интерес.
Результаты биохимического скрининга 1- го триместра беременности таковы: ПАПП А -0,19 МоМ, вХГЧ - 0,6 МоМ. Толщина воротникового пространства - 1,2 мм. ПАПП А не должен опускаться до уровня 0,15 МоМ. вХГЧ - в границах допустимого. Толщина воротникового пространства в норме. Т.к. лаборатория не расчитала риски наиболее часто встречающихся хромосомальных синдромов плода, информативность скрининга снижается.
Результаты биохимического скрининга 2- го триместра беременности - в рамках допустимого. Почему Вы решили, что снижен показатель ХГЧ? Он вполне приемлем. Меня больше настораживает все-таки снижение такого показателя, как ПАПП А до уровня 0,19 МоМ, хотя нижняя граница доопустимого 0,15 МоМ. Я не знаю Вашего акушерского статуса и индивидуальных особенностей Вашего организма, что делает консультирование не совсем корректным. Нужно знать, что скрининги являются исследованиями статистическими, а не диагностическими, позволяющими лишь расчитать возможный риск синдромов Дауна, Эдвардса и Патау. Такого расчета сделано не было. Даже самые хорошие результаты скринингов не могут дать 100% гарантии рождения здорового ребенка. Исключить хромосомную патолоогию плода можно лишь методом амниоцентеза, который делают, начиная с 16 нед. и до самых поздних сроков. Риск выкидыша в первую неделю после него - 0,5%. Я бы Вам рекомендовала найти хороший кабинет УЗИ с грамотным специалистом и сделать УЗИ 3D экспертного уровня с обязательным ЭХО КГ плода. Решать делать амниоцентез или нет решает только сама пациентка.

Ответить

Код проверки