Здравствуйте, Елена! Вы мне уже помогали с расшифровкой моих скринингов. И все же мне не дает покоя соотношени…

Я думаю, что в Вашем случае скорее всего существует акушерская проблема. Но, если Вас что-то смущает, то единственная возможность исключить хромосомную патологию плода, даже при самых хороших результатах скрининга, - это проверить его кариотип. Но данное решение приниммается только самой беременной.

Спасибо за ответ. Значит "ножниц" Вы здесь не видите?
В краевом генетическом центре у нас не направляют только по показаниям крови, у них основанием для кордоцентеза должен быть хотя бы один маркер на УЗИ. После экспертного УЗИ меня успокоили, пересчитали риск на общепопуляционный и отправили домой.
Вот я и мучаюсь уже несколько недель, начиталась, что на УЗИ может и не быть маркеров. Еще про "ножницы" эти...

Ну уж кордоцентез - это не панацея. Нигде, кроме России и СНГ его так широко не применяют из-за высокого риска осложнений плода. Не нужно зацикливаться на интернете. Куда полезнее музыка и прогулки...:)

Здравствуйте, Елена! Я хотела еще раз поблагодарить Вас за Ваши консультации и экспертное мнение! Мне они очень помогли в ожидании моего малыша, который родился здоровеньким без СД (был высокий риск только по биохимии)!
Жаль, что в России генетика настолько отстает и не работает по международным стандартам. Сколько женщин избежали бы ненужных волнений в ожидании своих детей.
С уважением, Оксана.