Добрый день. У двоих детей (мальчики 1 год и 5 лет) была взята кровь на анализ "ПЦР. Генетика. Лактозная непереносимость". Результаты: у старшего - аллель 13910 с/с, у младшего аллель 13910 с/т. Оба ребенка с рождения на безлактозном диетическом питании. Подскажите, пожалуйста, возможно ли какое-то лечение такого состояния или воздействие для улучшения? Или это пожизненно: диета и ограничение в любых продуктах, содержащих молочные компоненты?
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Татьяна Дудина, этот вопрос нужно адресовать врачу - специалисту по наследственнным болезням метаболизма. Нужно знать причину, по которой было проведено данное исследование, а также клинику у детей.Генетики занимаются исследованием, но не лечением. Единственное, что я могу сказать, что маркер С(-13910)Т гена МСМ6 с генотипом С/С связан с развитием лактозной непереносимостью у взрослых; а с генотипом С/Т - с развитием вторичной лактозной недостаточноостью. Поэтому я и направила Вас к врачу - специалисту по наследственныым болезням метаболизма, который оценив анамнез, клинические проявления, биохимические и генетические исследования, сможет реально оценить состояние детей и, при необходимости, назначить соответствующую диету. Заочно такие вещи не делаются.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!