Здравствуйте, была на 2-ом скрининге, сдавала кровь и затем проходила УЗИ, по результатам анализов крови все в норме, на УЗИ в 20 недель сказали, что у ребенка будет дополнительная хорда (показатель-2мм), обязательно ли делать прокол для взятия анализов с пуповины, и может ли наличие дополнительной хорды означать наличие с. Дауна, хотя по анализам 21 трисомии=1:427, 18=1:10000. АФП в норме, эстриол по результатам инвитро =2,7. После УЗИ направили на консультацию к генетику, я позвонила что бы записаться, а генетик мне сказала приходите будем делать прокол, даже не видя моих анализов. Является ли только наличие дополнительной хорды, обязательным действием к проколу через брюшную полость. Спасибо.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Анна, напишите , пожалуйста, все результаты Ваших исследований, чтобы я могла их посмотреть. Меня не устраивает выражение :"...всё в норме". Прочитав заключение, я смогу Вас проконсультировать. Меня интерисуют результаты скринингов и УЗИ.
Елена, мои результаты 2 скрининга (на первый попала поздно т.к. не правильно посчитали недели, пришла на 15-ой неделе, и ни чего уже не было видно на УЗИ, врач сказал т.к. поздно кровь нет смысла сдавать), поэтому попала только на второй:Результаты инвитро (31 год, вес: 53.1, срок:17+3 дня :
Эстриол свободный -2.7
b-ХГЧ общий 54083
АФП-30.83
скрининг трисомии 18-1:100000
Биохимический риск трисомии 21- 1:427
Возрастной риск: 1:582
Риск дефекта нервной трубки < 1:10000
Результаты УЗИ (19-20 недель):
В левом желудочке плода ГФ-2, 0 мм
ХМ - "2Ф"
Анатомия плода: все плюсики, мозжечок -21мм, КН или КИ (непонятно написано) 5,7 мм., толщина плаценты: 20 мм.
Спасибо!
Анна, результаты биохимического скрининга крови должны быть выраженны в значениях МоМ, иначе их оценить невозможно. Но расчетные риски трисомий хромосом 21, 18, а также дефекта невральной трубки плода - низкие риски. ГФ в левом желудочке плода 2мм может пройти к 26-28 нед. По одному этому показателю не назначают пренатальную инвазивную диагностику плода (амниоцентез), хоть он и является мягким маркером хромосомной патологии плода. Смотрят на совокупность всех данных. Я бы Вам посоветовала сделать в 26-28 нед. УЗИ 3D экспертного уровня + Допплер + ЭХО КГ плода, чтобы досконально проверить развитие всех органов и систем плода, а также работу сердца, кровотока в его сосудах, сосудах плаценты и матки, а также оценить состояние плаценты. Кроме того, Вы сможете получить 3- хмерное изображение плода. Настаивать или отговаривать Вас от проведения амниоцентеза я не могу. Этот вопрос решается только самой пациенткой, взвешивая все ЗА и ПРОТИВ.
Елена, я еще раз посмотрела биохимический анализ:
Скорр. Мом:
afp 0,77
HCG 1,58
uE3 0,76,
Cпасибо за консультацию и совет, обязательно сделаю все так как Вы написали, просьба посмотрите мой бихим. анализ, все ли в норме? Cпасибо Вам большое.
Эстриол свободный -2.7
b-ХГЧ общий 54083
АФП-30.83
скрининг трисомии 18-1:100000
Биохимический риск трисомии 21- 1:427
Возрастной риск: 1:582
Риск дефекта нервной трубки < 1:10000
Результаты УЗИ (19-20 недель):
В левом желудочке плода ГФ-2, 0 мм
ХМ - "2Ф"
Анатомия плода: все плюсики, мозжечок -21мм, КН или КИ (непонятно написано) 5,7 мм., толщина плаценты: 20 мм.
Спасибо!
Скорр. Мом:
afp 0,77
HCG 1,58
uE3 0,76,
Cпасибо за консультацию и совет, обязательно сделаю все так как Вы написали, просьба посмотрите мой бихим. анализ, все ли в норме? Cпасибо Вам большое.