Мне 35 лет, жду третьего ребенка, скрининг в 12 недель показал следующие результаты: ТВП- 2,10мм (1,47мом), РАРР-А - 1,03мед/мл(0,36мом), ХГЧ - 29,81нг/мл(1,01мом). Врач сказал, что нужна консультация генетика. В чем проблема и высока ли вероятность генетических заболеваний у ребенка?
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Олеся, риск наиболее часто встречающихся хромосомальных синдромов плдо должна расчитывать лаборатория, проводившая скрининг. Результаты биохимического скрининга 1-го триместра Вашей беременности входят в граниы рамок допустимого. РАРР А не должен опускаться до уровня 0,20-0,15 МоМ ( по современным критериям). Все скрининговые исследования являются статистическими, а не диагностическими. Они позволяют лишь расчитать возможный риск хромосомальной патологии плода по наиболее часто встречающихся трисомий. Даже самые хорошие результаты скринингов не могут быть гарантией рождения 100% здорового ребёнка. Исключить хромосомальную патологию плода возможно лишь с помощью пренатальной инвазивной диагностики. Делать её или нет, решает только сама беременная.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!