Здравствуйте. Мне 40 лет. Имею здоровую дочь от 1 брака. Пытаюсь родить во 2-м браке - было 2 замерш. беременности на сроке 6-7 нед. Сделала кариотипирование абортивного материала- мужской кариотип, хромосомная патология исключена с вероятностью 98%.Гормоны и гемостазиограмма в норме, инфекций нет. Предлагают еще сдать анализ на наследственную тромбофилию и гены главного комплекса гистосовместимости. Нужны ли эти анализы?Что они смогут прояснить?
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Ирина, Вам нужно проверить себя на мутации в генах системы фолатного цикла и гемостаза, чтобы при необходимости, суметь провести коррекцию при планировании беременности и её ведении.
Елена, анализы на выявление мутаций ( в том числе, мутаций генов гемостаза и фолатного цикла) сдают всего 1 раз в жизни, т.к. генотип человека не меняется? Но я имею здорового ребенка, у меня сейчас что-то поменяться могло?
Ирина, если Вы уже сделали эти исследования, то пришлите, пожалуйста, их результаты. Генотип человека не меняется. Выявленные возможные мутации в генах системы фолатного цикла и гемостаза говорят о возможных рисках невынашивания беременности. Даже, если у Вас есть здоровый ребёнок, риски остаются.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!