Добрый день! Помогите, пожалуйста!!! Прошла скрининг 1 триместа в 13 недель и 1 день. Результаты - ХГЧ - 23,9 и ПАПП-А - 1,13. Гинеколог сказала, что у нее сомнения по показателю ПАПП-А, нужна консультация генетика, но... У нас город маленький, генетиков тут никогда не было, а до областного центра я не доеду из-за слабого вестибюлярного аппарата (с детства более 30 минут в траспорте не выдерживаю, всю жизнь на таблетках). Переживаю ужасно... Мне 28 лет, рост 162, вес 83. Подскажите, есть ли и велик ли риск генетических заболеваний?
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
В
Виктория…
В дополнение (может надо) - рост по УЗИ 61 мм, ТВП - 1,5 мм, носовая кость -"+" (2,5 мм)
Виктория, результаты Вашего УЗИ 1-го триместра беременности в норме. Результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности должны быть выражены в значениях МоМ, иначе они оценке не подлежат.
Спасибо Вам огромное! В бланке анализа такой величины нет, но нашла в интернете, что МоМ = [Значение показателя в сыворотке крови пациентки] / [Значение медианы показателя для срока беременности]. Посчитала...
Получается ХГЧ = 23,9 нг/мл : 32,9 = 0,726, а ПАПП-А = 1,13 мМЕ/л : 4,1 = 0,276.
Подскажите, пожалуйста, что это значит?
По этим данным гинеколог сказала, что по ХГЧ (мое - 23,9) срок ближе к 14 неделе (по УЗИ - 13 недель+2), а по ПАПП-А (мой 1,13) - недотягивает даже к нижней границе 13) и это проблема...
Виктория, перевести результаты в значения МоМ должна лаборатория, проводившая исследования, т.к. существует специальная компютерная программа, которая учитывает все Ваши личные данные и выборку на период проведения Вашего скрининга. Нижняя граница ПАПП А не должна опускаться ниже 0,20-0,15 МоМ. Но т.к. Ваш биохимический скрининг не укладывается в принятые международные стандарты, то оценить мне их сложно. Исключить синдром Дауна у плода возможно с помощью пренатальной инвазивной диагностики, либо методом неинвазивной диагностики с помощью выделения из крови матери фрагментов ДНК плода и исследованием хромосом 21, 18, 13, Х и У. Проводить или нет данные исследования решает только сама беременная.
И снова добрый день! С боем выбила у лаборатории данные. В распечатке указано что по ХГЧ скорр.МоМ - 0.67 и по ПАПП-А - 0.59. По рискам нарисовали следующее:
- биохим.риск + NT < 1:10000 ниже пор.отсечки;
- двойной тест 1:3204 ниже пор.отсечки;
- возрастной риск 1:748;
- трисомия 18+ NT < 1:10000 ниже пор.отсечки.
Помогите, пожалуйста, разобраться...
Виктория, результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности входят в границы рамок допустимого, расчитанные риски синдрома Дауна (21 хромосома) и синдрома Эдвардса (18 хромосома) - низкие риски. Ваша беременность должна наблюдаться по стандартному протоколу без дополнительных инвазивных исследований.
Получается ХГЧ = 23,9 нг/мл : 32,9 = 0,726, а ПАПП-А = 1,13 мМЕ/л : 4,1 = 0,276.
Подскажите, пожалуйста, что это значит?
- по ХГЧ: 12 неделя - 15,40:129,00 (медиана 41,4)
13 неделя - 12,10:114,10 (медиана 32,9)
14 неделя - 8,91:79,44 (медиана 23,56)
- по ПАПП-А: 12 неделя - 0,90:7,30 (медиана 2,68)
13 неделя - 1,36:11,00 (медиана 4,1)
По этим данным гинеколог сказала, что по ХГЧ (мое - 23,9) срок ближе к 14 неделе (по УЗИ - 13 недель+2), а по ПАПП-А (мой 1,13) - недотягивает даже к нижней границе 13) и это проблема...
- биохим.риск + NT < 1:10000 ниже пор.отсечки;
- двойной тест 1:3204 ниже пор.отсечки;
- возрастной риск 1:748;
- трисомия 18+ NT < 1:10000 ниже пор.отсечки.
Помогите, пожалуйста, разобраться...