Здравствуйте. Помогите с расшифрофкой скрининга. Последняя менструация 01.06.2014. Срок беременности по месячн…

тверь
генетик
Здравствуйте. Помогите с расшифрофкой скрининга. Последняя менструация 01.06.2014. Срок беременности по месячным 11-12 нед. по зачатию 10 нед-11 нед. Данные узи скрининга 16.08.14.:копчико-теменной р-р пдлода 49,7 мм,бпр-17,8 мм,ож-57 мм,дб-5,7 мм,с/б плода ритмичное,чсс-163 уд.мин.,мочевой пузырь диаметром 5,6 мм,толщина воротникового пр-ва-1,2 мм,кости носа длина2,1 мм,кровоток в венозном протоке-норма,средний внутренний диаметр желточного мешка 6,5 мм.преимущественная локализация плаценты-передняя стенка,структура не изменена,толщина 15 мм. двухсторонние кисты яичников.Заключение: беременность 11 нед.,для исключения мегацистис контроль через 2 недели.

Анализ крови:(Сдавала 23,08.14)
Ассоциированный с беременность протеин А(PAPP-A)-3.53 мме/мл
при нормативах 10-11 нед.-0,46-3,73
11-12нед.-0,79-4,76.
Свободная b-субъединица ХГЧ- 171
При нормативах: 10 нед.25,8-181,6
11 нед-17,4-130,4
Помогите разобраться все ли нормально с малышом?

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

дополнение к анализу:fb-hcg 171 ng/ml 4.38 cкорр.мом
.papp-a-3.53 mlu/ml. 0,94 скорр.мом
Биохим.риск+NT 1:603
ниже порога отсечки

Двойной тест 1:114
выше порога отсечки
Возрастной риск 1:689
Трисомия 13/18+NT
<1:10000
ниже порога отсечки.
Мой возраст 29 лет.
Светлана, мне не нравится то, что имеются ''ножницы'' в соотношении fbHCG и РАРР А. Не смотря на то, что значение РАРР А входит в рамки границ допустимого, fb-HCG сил но завышен. Это может говорить об акушерских проблемах (угроза выкидыша, фето плацентарная недостаточность и т.д.). Это может быть и из-за двустороннего кистоза яичников. Но из-за того, что хотят исключить наличия мегацистиса у плода, который может явяться мягким хромосомным маркером, а также нналичия ''ножниц'', я не могу исключить хромосомную патологию плода. Для ее исключения возможно проведение пренатальной инвазивной диагностики плода для изучения его кариотипа, либо можно исключить наиболее часто встречающиеся хромсомальные синдромы плода путем выделения фрагментов его ДНК из венозной крови матери. При этом исследуют хромосомы 21, 18, 13, Х и У.

Ответить

Код проверки