Здравствуйте! Родила второго ребенка две недели назад. На третьи сутки нам поставили диагноз ВПС и отправили н…
Родила второго ребенка две недели назад. На третьи сутки нам поставили диагноз ВПС и отправили на обследование в патологию новорожденных.
По результатам: - ВПС, мембранозный ДМЖП, ООО, дилатация правых отделов;
- врожденный гидронефроз слева (нуждается в уточнении через два месяца с консультацией уролога);
- гипоплазия ушных раковин (внешне едва заметна).
Участковый педиатр намекает на возможность генетического заболевания у ребенка, но генетика в городе нет. Скажите, пожалуйста, какие анализы мы должны сдать для исключения каких-либо заболеваний генетического характера у нашего малыша? И нужно ли это?
Спасибо за ответ.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!