Добрый день! Беременность 19 недель, мой возраст 31 год, беременность первая. Результаты 1 скрининга (12 недел…

Москва
генетик
Добрый день!
Беременность 19 недель, мой возраст 31 год, беременность первая.
Результаты 1 скрининга (12 недель) и УЗИ отличные, все риски пониженного уровня.
На 2-м скрининге (18 недель) УЗИ отличное, но по анализу крови выявлен повышенный риск Трисомии 18 - 1:121.
AFP - 56 ng/ml, 0,82 скорр. MoМ
uE3 - 1.05 ng/ml, 0,75 Скорр. МоМ
HCG - 3590 mlU/ml, 0,22 скорр. МоМ
b-ХГЧ свободный - 11,65 нг/мл
Эстриол свободный - 1,05 нг/мл
Альфа-фетопротеин пренатальный - 56,00 нг/мл
В-ХГЧ - 35900 мМЕ/мл
Подскажите, если 1 скрининг и все УЗИ показывают норму, стоит ли верить статистическим данным скрининга по крови?

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Арина, первый скрининг считается наиболее информативным. Я бы Вам порекомедовала сделать экспертное УЗИ 3D + Допплер + ЭХО КГ плода, чтобы проверить развитие всех его органов и систем, а также состояние
плаценты и кровотока в ее сосудах, сосудах матки и плода, а также оценить работу его сердца. Трисомия по 18 хромосоме (синдром Эдвардса) вызывает грубые пороки развития плода, которые должны быть видимы на экспертном УЗИ 3D. Вы можете также прибегнуть и к неинвазивной пренатальной диагностике, когда берберется из вены кровь матери, выделяются из нее фрагменты ДНК плода и исследуются хромосомы 21, 18, 13, Х и У.
Меня больше настораживают возможные акушерские проблемы, о которых может говорить такое сильное снижение ХГЧ при нормальных показателях других биохимических исследований. В общем, все нужно смотреть в комплексе и быть под жестким контролем Вашего акушера-гинеколога.

Ответить

Код проверки