Здравствуйте! Мне 35 лет. 2 бер.. Скрининг 1 триместа. Бер.12,2 нед. PAPP-A 0,84 мл(0,27 скор.), хгч-13,48 мг …

Юля, Вам рекомендуется сделать пренатальную инвазивную диагностику плода, чтобы исключить его хромосомную патологию, а также исключить акушерские проблемы, например, угрозу выкидыша. Делать или нет пренатальную инвазивную диагностику решает только сама беременная. Есть и неинвазивный метод исследования, когда у беременной берут кровь из вены, выделяют из неё фрагменты ДНК плода и исследуют хромосомы 21, 18, 13, Х и У.

Елена, спасибо, за совет! Мне предложили биопсию ворсонок хориона сделать, но для меня просто укол сделать вызывает потерю сознания, а прокол в живот, я физически не перенесу и очень боюсь последствий. Если я правильно поняла, то вместо биопсии я могу сдать кровь? И если есть отклонения то он покажет, да?

Юля, действиительно, Вы можете прибегнуть к неинвазивной пренатальной диагностике, взяв из вены кровь. При этом проверяют плод на синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Клайнфельтера и синдром Тернера.