здравствуйте!помогите пожалуйста.сдавала 1 скрин нг в 12.1 недель.беременность 2.вес 63.2.не курю.ктр 63.по уз…

генетик
здравствуйте!помогите пожалуйста.сдавала 1 скрин нг в 12.1 недель.беременность 2.вес 63.2.не курю.ктр 63.по узи 12.5 недель.чсс-150.твп-0.9.венозный проток- 1.00.кость носа-2.2.своб.бета хгч-137 ме/л эквивалентно 3.590 мом.рарр-а. 1.420 ме/л эквивалентно 1.346мом.
риск трисомия 21-базовый1:935 индив.1:780
трисомия18. базовый 1:2273 индив.1:434.я так поняла им не понравился хгч и чсс.поставили чсс ниже нормы.при втором узи 165 чсс.

очень беспокоит число по три со ми и 18.насколько я знаю при синдроме эдвард са хгч понижен.а сдесь наоборот.на момент сдачи пл акцента доходит до середины внутр.зева.токсикоз.делала узи все в норме.говорят ребенок крупный.какие у нас шансы?

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Наталья, результаты Вашего биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности говорят, скорее всего, об имеющихся у Вас акушерских проблемах - повышение ХГЧ. Расчётные риски возможной трисомии по хромосомам 21, 18 и 13 у плода - низкие риски. Рекооомендуют проводить пренатальную инвазивную диагностику, начиная с риска 1:100. У Вас этого нет. Вы должны находиться под неусыпным контролем Вашего акушера-гинеколога, чтобы не пропустить фето плацентарную недостаточность и возможную асфиксию плода. Я бы рекомендовала Вам сделатьььь ЭХО КГ плода и Допплер.

Ответить

Код проверки