Просьба помочь. Мне 40 лет, 2 здоровых детей. На сроке 11 недель и 4 дня 1 скриниг - узи: ТВП 0,7мм, биохимия:…

Москва
генетик
Просьба помочь. Мне 40 лет, 2 здоровых детей. На сроке 11 недель и 4 дня 1 скриниг - узи: ТВП 0,7мм, биохимия: hcgh 91,1 ng/mL ( корр мом 1,96), NT 0,7 (0,56 кор мом), PAPP-A 1687,2 mU/ L ( 1,11 корр МОМ). По рискам - все низкий риск, синдром дауна ( только по биохимии)-1:137 высокий риск. Направили к генетику. Боюсь, что предложат инвазивную диагностику - сама к ней не готова ( тонус присутствует). Узнала о неинвазивных тестах- типа наш доп- тест, nifty- тест. Стоят дорого. Информации по ним, кроме рекламы - ноль. Хотелось бы знать, эти тесты- развод или реально альтернатива инвазивным процедурам. Чем они отличаются друг от друга. Буду очень признательна за ответ и помощь.

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Елена, ТВП плода - норма. Результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности входят в границы допустимых рамок. Риск синдрома Дауна считается повышенным, если он равен 1:100 и выше (1:99, 1:98 и т.д.). Даже самые хорошие результаты скринингов не являются гарантией рождения 100% здорового ребёнка. Единственным показанием у Вас к проведению пренатальной инвазивной диагностики - это Ваш возраст. Проводить её или нет решает только сама беременная. Существующий и практикующийся сейчас во всём мире неинвазивная пренатальная диагностика имеет место быть. Кровь из вены берётся в специальную СТЕКЛЯННУЮ пробирку в количестве 20 мл. Из неё выделяют фрагменты ДНК плода и анализируют хромосомы 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау), Х и У. Вероятность правильной оценки составляет 95-98%, в зависимости от лаборатории, проводящей исследование.

Ответить

Код проверки