У моего мужа с рождения поставлен диагноз фенилкетонурия! Мы хотим ребенка и он сдал Днк на фенилкетонурию, пришол результат : есть носителем мутации R408W (12 екзон) гена фенилаланингидроксилазы гетерозиготного состояния! Какой процент что у нас будет здоровый ребеночек без етой болезни??? Спасибо