Здравствуйте.Мне 38 лет.Объясните,пожалуйста,анализы.Вторая беременность,УЗИ плода в 13 недель проводились 17.…

южноукраинск
генетик
Здравствуйте.Мне 38 лет.Объясните,пожалуйста,анализы.Вторая беременность,УЗИ плода в 13 недель проводились 17.09.2014года:
КТР-64,2 мм
БПР-25,7 мм
Окружность живота-79,7 мм
Средний диаметр живота-21,4 мм
Длина бедра-9,8 мм
Воротниковое пространство-1,3 мм
Сердце-7,8;сердцебиение-147 уд/м.
Локализация хориона-средняя,толщина-15,8 мм
Заключение: беременность 13 недель,прогрессирующий амниотический тяж (в нижнем сегменте амниотический тяж 36,1х1,8).
Через один день 19.09.2014 года, я сдала 1-й скриннинг.На приеме у своего врача 24.09.2014 года я узнала,что скрининг показал риск синдрома Дауна. Возраст на дату забора -38,2; вес-51,3. Вот его результат:
PAPP-A 5,6mlU/ml 1,32 Скорр.МоМ
fb-hCG 153,0 ng/ml 4,14 Скорр.МоМ
(хочу сразу отметить, что срок беременности я указала неверно, так как были мои подсчеты 12 недель и 4 дня,а на самом деле срок был13 недель и 4 дня,я ошиблась в подаче данных).
Двойной тест на дату забора пробы >1:50
Возрастной риск на дату забора пробы 1:126
Вычисленный риск Трисомии 21 выше порога отсечки,что показывает повышенный риск.
Риск Трисомии 13/18
Вычисленный риск Трисомии 13/18 <1:10000,что является низким значением риска.
ПОЖАЛУЙСТА,объясните мне, велика ли опасность?Заранее ВАМ благодарна.

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Оксанка, риск рождения ребёнка с синдромом Дауна есть у всех и всегда. В Вашем случае на первый план выступает Ваш возрастной риск. Попросите лабораторию, проводившую биохимический скрининг 1-го триместра беременности пересчитать риск, согласно точному сроку беременности. Здесь важен каждый день. Результаты Вашего УЗИ 1-го триместра беременности в норме. Такое повышение fb-HCG может указывать на имеющиеся у Вас акушерские проблемы, что скорее всего. Но нельзя исключить и синдром Дауна из-за Вашего возраста и имеющихся "ножниц" в соотношении показателей РАРР А и fb-HCG. Если у Вас есть такая возможность, то сделайте пренатальную неинвазивную диагностику плода. Для этого у Вас должны взять 20мл крови из вены в специальную стеклянную пробирку, из неё выделяют фрагменты ДНК плода и анализируют хромосомы 21, 18, 13, Х и У. Кровь можно выслать курьерской почтой в лабораторию, проводящую данные исследования. Достоверность такого исследования 95-98%. Если у Вас нет такой возможности, то, при ТОЛЬКО! Вашем желании можно сделать амниоцентез для исследования кариотипа плода. Риск выкидыша после данной процедуры в первую неделю после неё - 0,5%.

Ответить

Код проверки