Здравствуйте,прокоментируйте пожалуйста результаты скрининга 1триместра.Мне 39 лет, 2ая самостоятельная береме…
на момент скрининга 11,4 нед. (по плоду)
Результат :повышенный риск СД по биохим.маркерам.
расчетныи риск 1:240
граница 1:250 возрастной риск 1:140
Все остальные- результат : пониженный
сердцебиение 167
ктр 52
бпр 21
твп 1,0
ог 77
носовая кость "есть"
Маркер Конц. ед.изм. Корр. МОМ
hCGb 175.245 ng/mL 3.19
NB Present
NT 1 mm 0.73
PAPP-A 4548.46 mU/L 2.27
Дополнительные свед : патологий эмбриона не выявлено. Полное предлежание хориона. Ретрохориальная гематома 25х19мм. (лечу с 9ой недели, но улучшений нет,моя гениколог связывает это теперь с "плохим" скринингом )
Из ЖК направили к генетику, но она не дала мне никакого разъяснения ,кроме того, что я попала в группу риска и по желанию,могу сделать неинвазивный метод исследования. Но в силу дороговизны анализа, хотелось бы сначала разобраться на сколько велик риск в моем случае
и услышать еще одно мнение опытного врача.
Заранее большое спасибо за ваш ответ!!!
Большое спасибо за ответ! Мне сказали , что 2 ой скрининг официально уже не делают, то есть в случае отклонения при нем я не получу официальное направление на амниоцимтез? Моя врач постоянно наталкивает меня на мысль, что у меня серьезные отклонения с плодом и поэтому и гематома не проходит, т.е организм сам пытается отторгнуть плод! Поэтому я хочу разьяснить картину, как можно быстрее!
Посоветуйте пожалуйста как быть? Может какие то еще анализы можно провести?
Заранее огромное спасибо!