При скриниге 12-13 недель ХГЧ 4,25,про Papp в ЖК мне ничего плохого не сказали.На 14-й неделе ХГЧ 184454,9 мме/мл.На УЗИ плода 12-13 недель-длина костей носа 2мм,толщина воротникового пространства 1,5мм.Плод один.С 4-5недели получаю Дюфастон по 1 табл 3 раза в день.Записана на 2-ой скрининг на 7 ноября.Так же 17-оп 6,82нг/мл на 14 неделе.Сдала анализы на ген ВДКН 25 октября.Меня волнует риск у ребенка хромосомных аномалий(СД).Эти результаты являются показанием для прерывания беременности ?Сейчас 14-15 недель.Мне 25 лет .Беременность 1-я. рост 173см,вес 55,5 кг.В семейном анамнезе СД 1 тип.(у моей мамы и дедушки).Генетических и хромосомных аномалий в семье не было.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Юлия, биохимический скрининг крови беременных проводят на сроках 11- 13,6 нед. ((1 ый скрининг ) и на сроке 16- 20 нед. (2 -ой скрининг). Это четкие границы сроков: ни раньше, и не позже. Дважды не проводят скрининги одного и того же триместра. Все результаты скринингов должны быть переведены в значения МоМ и лаборатория должна расчитать возможные риски наиболее часто встречающихся хромосомальных синдроов плода. В том виде, в котором Вы прислали результаты Ваших исследований, невозможно дать их оценку. Они не соответствуют принятым стандартам. Кроме того мне непонятно, почему Вы сдали кровь на носительство мутаций адреногенитального синдрома. Результаты УЗИ плода в 1- м триместре беременности - норма.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!