Добрый вечер. Первая беременость- самопроизвоольный выкидыш, вторая - замершая на 7-8 неделе. Результат хромос…

Ирина, кариотип 47,ХУ + С означает, что выявлена ллишняя хромосома группы С. К этой группе относятся хромосомы 6-12 и хромосома Х. Какая из них была лишней сказать невозможно, т.к. не была использована дифференциальная окраска, что недопустимо. Вашей паре нужно проверить свои кариотипы, а Вам, Ирина, ещё и проверить себя на мутации в генах системы фолатного цикла и гемостаза. После этого можно будет дать соответствующую консультацию. Безвыходных ситуаций не бывает.

Елена, спасибо огромное за ответ. Скажите, а если у меня есть ребёнок от первого брака
всё равно необходимо проверить себя на мутации в генах системы фолатного цикла и гемостаза?

И еще последний вопрос. Просто до визита к генетику целый месяц, а я абсолютно раздавлена всем этим. Есть ли какой то способ, ну я не знаю, подсадить какие то клетки или как это называется чтоб выносить здорового ребёнка. Понимаю что безвыходных ситуаций не бывает, но всё же.

Ирина, я вообще не вижу повода для паники. Чаще всего бывают сбои случайные. Но, если они были, то прежде всего, исследуют кариотип пары. Партнёршу ещё и проверяют на мутации в генах фолатного цикла и гемостаза. При обнаружении полиморфизмов назначают соответствующую коррекцию перед планированием беременности и при её ведении. Она довольно проста. Назначают необходимые препараты, чтобы сбалансировать цикл. При правильной коррекции есть высокий шанс выносить и родить здорового ребёнка. Забудьте о подсаживании клеток и прочей чепухе. После получения результатов исследования, если захотите, можете обратиться вновь на данную конференцию. Только напомните о себе.

Спасибо Вам огромнре, Елена. Обязательно обращусь еше к вам, у нас в городе один генетик и отзывы о нём не очень благоприятные. Поэтому и паникую. Еще раз спасибо.