Добрый день. Врач гинеколог рекомендовал консультацию генетика, а у нас в городе его нет. Помогите, пожалуйста. У меня 2 беременность. Все протекает отлично. С первой тоже все было хорошо, здоровая девочка - сейчас ей 6 лет. Мне 30 лет, мужу 39. Рез-ты первого скрининга на 13 неделе. (цифры пишу в следующем порядке - концентрация, медиана, коррект МоМ) HCGb - 65; 29,49; 2,2 NT - 1,2; 1,8; 0,67 PAPP-A - 4825,40; 3958,74; 1,22 Граница уровня риска по болезни Дауна принята 1 к 250. Возрастной риск синдрома Дауна 1:814, Значение наличия у плода синд. дауна 1:3157. НИЗКИЙ РИСК. Результаты второго скрининга на 18 неделе. AFP - 34.40; 46,69; 0.74 HCGb - 14,2; 9,17; 1,55 UE3 - 2.54; 6.72; 0,50 Значения риска наличия у плода ДНТ - Низкий риск, Синдрома Эдварса 1:30669, возрастной риск 1:814, синдром Дауна - 1:117 Высокий риск. Узи пока было одно на 13 неделе. Поперечное положение плода. Краевое прикрепление плаценты. Структурных изменений на момент осмотра не выявлено. Толщина воротникового пространства 1,2мм соответсвует норме. Костная часть спинки носа визуализируется, соответсвует норме, длинной 3,6мм, кровоток в венозном протоке - однонаправленный соответсвует норме, кровоток на трикуспидальном клапане - паталогической трикуспидальной регургитации не выявлено, фронто-макспилярный угол - 84град. соответсвует норме. Остальные показатели так же в норме и без структурных изменений.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Татьяна Ф., результаты Вашего УЗИ 1-го триместра беременности в норме. Результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности входят в рамки допустимых границ. Расчётный риск синдрома Дауна у плода - низкий риск. Результаты биохимического скрининга крови 2-го триместра беременности также входят в границы допустимых рамок. По какой программе Вам расчитывали синдром Дауна у плода, я не знаю. Современная граница уровня риска болезни Дауна у плода принята 1:100. Все скрининговые исследования являются статистическими, а не диагностическими. Они позволяют лишь расчитать риски наиболее часто встречающихся хромосомальных синдромов плода и, в частности, синдрома Дауна. Даже самые хорошие скрининговые результаты не дают гарантии рождения 100% здорового ребёнка. Исключить синдром Дауна, Эдвардса и Патау у плода можно лишь с помощью пренатальной инвазивной диагностик, например, методом амниоцентеза. Либо возможна пренатальная неинвазивная диагностика, когда у беременной из вены берут 20 мл крови, выделяют из неё фрагменты ДНК плода и исследуют хромосомы 21, 18, 13, Х и У. О проведении пренатальной диагностики решение принимает только сама беременная. Следует знать, что скрининг 1-го тртместра беременности является более информативным, чем 2- ой.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!