Добрый вечер! Расшифруйте пожалуйста скрининг 2 триместр..я сдавала в 17нед., 3дня АФП-( пренатальная диагност…

Екатерина, результаты Вашего биохимического скрининга крови входят в границы допустимых рамок. На сроке 22-24 нед. и 32-34 нед. сделайте экспертное УЗИ плода с акцентом на надпочечники.

Елена, спасибо большое за ответ...Скажите пожалуйста, что может быть у ребёночка с надпочечниками, вы написали ( входят в границы допустимых рамок) ? Объясните пожалуйста. Простите за вопрос. Я очень переживаю.

Екатерина, скрининговые исследования являются статистическими, а не диагностическими. Поэтому нет понятия нормы, а есть понятие "границы допустимых рамок". Это значит, что есть нижняя граница и верхняя. Верхняя граница существует не для всех показателей, таких, как РАРР А и св. эстриол. Если они повышаются более 3,0 МоМ, то исключают другие причины - не связанные с синдромом Дауна. В Вашем случае проверяют надпочечники, чтобы исключить адреногенитальный синдром. Не нужно паниковать, а просто подстраховаться, чтобы увидеть тактику наблюдения за ребёнком и, если нужно, провести коррекцию.

Елена, Спасибо большое Вам.. ! Это скрининг который вы расшифровали был повторный анализ 17нед.3дня. Я очень Вас прошу расшифровать предыдущий скрининг 2 триместр только я его сдавала 16нед. 3дня . Доктор Генетик который меня консультировал очень напугала до слёз..., по анализу сказала , что ребёнок может родиться с хромосомной патологию. АФП-- 18 нг/мл ------0,52 МоМ,
ХГЧ--20,0 нг/мл---------1,25 МоМ,
Е3 --4,4 нг/мл--------1,0 МоМ,
Просчет доктора--Генетический риск1: 1985г
тр21=1 : 390
тр.13/18 =1 :15 000
Она меня отправила на инвазивную диагностику,я не пойду мне очень страшно. И я верю, что будет всё хорошо. Я всё таки решила пересдать анализ, но вы мне его расшифровали. (17нед.3 дня). Я очень прошу Вас, расшифруйте предыдущий скрининг. ..Заранее Большое спасибо.

Екатерина, не сдают дважды биохимический скрининг крови одного и того же триместра беременности, в Вашем случае, - 2- го. Результаты скрининга на сроке 16,3 нед. также входят в границы допустимых рамок. Врач генетик не может расчитывать риски возможных, наиболее часто встречающихся трисомий плода. Это должна делать лаборатория, проводившая скрининг с помощью специальной компютерной программы. Даже те риски, которые Вы написали выше, не требуют проведения пренатальной инвазивной диагностики. А сколько Вам лет?
Какой-то сюреализм, а не генетическая служба.Все-таки для своего спокойствия сделайте экспертное УЗИ.

Елена, Спасибо за ответ. Мне 23 года. Я Вам кратко расскажу: 3 беремен. 2 роды.. Первая беременность протекала нормально.. родила девочку 50 см. 3кг.. в 1,5 мес поставили диагноз Бельярдная атрезия.,нужна пересадка печени. В 1г. 3 мес., не спасли крошечку(((( Если можно я Вам напишу на почту нашу предысторию как всё случилось...
моя почта-- ket.com.9@mail.ru

Простите я допишу. Мой гинеколог который мня наблюдает, сказала так как у меня первый ребёнок родился с патологией мне нужно пройти консультацию генетика и все возможные генетические анализы... Я сдала анализ ТТГ...- 9,2 .
Через месяц я сдала снова ТТГ -----10.3 прописал доктор пить Левотироксин. Поставили диагноз Гипотиреоз...и так как у меня проблема с щитовидной железой , эндокринолог наблюдает ,чтобы не навредило ребёночку..(((( Елена..., подскажите мне пожалуйста , что мне делать...Менять себе доктора?
Гинеколог тоже согласный с генетиком.. Просто они постоянно меня пугают.. Без скрининга , доктор вообще меня не слушает.(((((( Я Вас очень прошу подскажите , что мне делать? Заранее я вас благодарю ..

Екатерина, я Вам выслала письмо на Вашу эл. почту. Получила сообщение, что Вы его не получили. Возможно, что дело в том, что я - израильтянка. Создайте, если хотите, новый эл. адрес, например, gmail.com

Елена, спасибо за ответ.. Попробуйте отправить на эту почту ket.com.ua.9@gmail.com

Елена, Попробуйте Ваше сообщение отправить на эту почту ket.com.ua.9@gmail.com. Заранее спасибо.

Екатерина, я отправила Вам письмо.

Добрый вечер.я не давно сдавала анализы на генетический скрининг, и мне сказали что нужно пройти консультацию генетика, меня это сильно нанасторожило.скажите пожалуйста это нормально?