Здравствуйте!Ситуация такая:на первом скрининге в 12 недель поставили водянку плода и расширение твп.Была проведена биопсия ворсин хориона, результат 46ХХ, сделали повторное УЗИ в котором о водянке не было и речи.Далее в 20 недель не было никаких пороков развития.Может ли быть такое что водянка осталась?Или диагноз о водянке мог быть ошибочным?Возможно ли ее увидеть на более поздних сроках?Сейчас 36 недель.Спасибо за ответы!
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Марина, меня интерисует размер ТВП плода на сроке в 12 нед. Кроме того, меня интерисуют показатели биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности.
Марина, ТВП плода 5,8 мм - это очень серьезный показатель неблагополучия плода.Хотя биохимические показатели крови 2- го триместра беременности и входят в рамки границ допустимого, но это не снимает подозрения на возможные пороки развития плода. Результат биопсии ворсин хориона - нормальный женский кариотип, также не дает 100% гарантии, что все хорошо. В современнойй клинической генетике обязательно при таких размерах ТВП плода проводят исследование хромосом плода микроматричным методом на генетическом чипе (Chromosomal Microarray Analysis). Этот метод позволяет увидеть микроперестройки в хромосомах, невидимых в обычный световой микроскоп. Думаю, что на Вашем сроке что-либо делать уже поздно. Прогнозов никаких делать нельзя, но пожелать Вам рождения здорового ребенка - это от всей души. Биология и медицина знает множество случаев, когда подозрения не сбываются. Я желаю Вам удачи.
Елена,
Спасибо огромное!на листе с результатами биопсии кроме 46ХХ были зарисовки самих хромосом, они могут со временем поменятся или что-то может пойти не так?
Хромосомы не меняются, если только не будет на них какого-нибудь жесткого воздействия, например, радиации. Но сейчас их уже изучают не только классическими методами, но и с помощью молекулярной генетики.
Елена, здравствуйте, помогите пожалуйста, Два случая неиммунной водянки, мальчик 2011 году умер, были преждевременные роды. Вторые роды плановое бкс по показаниям, девочка умерла на первые сутки. У обоих детей двусторонний гидроторакс, у девочки было расширение воротниковой зоны 3,2. на сроке 12 нед. проводили обследование 46 xy.
ТВП-5,8. АФП-40(0,91 мом)ХГЧ-22300(0,74 мом)
Спасибо огромное!на листе с результатами биопсии кроме 46ХХ были зарисовки самих хромосом, они могут со временем поменятся или что-то может пойти не так?