Здравствуйте, мне 30 лет, в анамнезе мини-аборт в 19 лет на 6 неделе, через 3 года аборт на 11-12 неделе, через 2 года выкидыш на 12-13 неделе, через 5 лет (в этом году) у плода на 20 неделе выявлен порок сердца несовместимый с жизнью, аплазия пуповины, хроническая фето-плацентарная недостаточность. От прерывания я отказалась. Плод погиб от асфиксии на 31-32 неделе. По результатам 1 и 2 скрининга беременных - хромосомных нарушений не было выявлено. Гинеколог посоветовала сделать мне и мужу кариотипирование. При этом добавила что даже если с генами у меня и мужа всё в порядке, не факт что следующий ребенок будет без патологий.....Что Вы посоветуете? какие исследования назначаются в таких случаях? как зачать здорового ребенка?
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Яна, скрининги не выявляют хромосомные нарушения, а лишь позволяют расчитать возможные риски наиболее часто встечающихся хромосомальных синдромов плода. Хромосомные нарушения можно выявить лишь при кариотипировании плода. В Вашем случае, Яна, нужно проверить кариотипы Вашей пары и у Вас, Яна проверить наличие мутаций в генах системы фолатного цикла и гемостаза, чтобы, при необходимости, назначить соответствующую коррекцию.
После абортов трудно забеременеть, и также после абортов бывают проблемы во время беременности, выкидыши, внематочная беременность и другие усложнения.. Но пробуйте..
Елена, спасибо большое за ответ, подскажите пожалуйста точные названия анализов : мутации в генах фолатного цикла и гемостаза - это 2 отдельных анализа?
Елена,
ещё вопрос: что представляет собой коррекция мутаций (если таковые имеются)? можно ли будет их корректировать, будучи беременной? Заранее благодарю за ответ
Яна, необходимо проверить мутацит в генах системы гемостаза: F2, F5,
PAI-1, а также мутации в генах системы фолатного цикла: MTHFR и MTRR. Если у Вас выявят полиморфизмы в данных генах, то коррекцию начинают проводить за три месяца до планирования беременности и в течение всего её периода. Она довольно проста, но эффективна.
Перечисленные вами патологии бывают и без абортов в анамнезе. Знаю женщин, которые после 11 абортов вынашивали и рожали здоровых детей
ещё вопрос: что представляет собой коррекция мутаций (если таковые имеются)? можно ли будет их корректировать, будучи беременной? Заранее благодарю за ответ
PAI-1, а также мутации в генах системы фолатного цикла: MTHFR и MTRR. Если у Вас выявят полиморфизмы в данных генах, то коррекцию начинают проводить за три месяца до планирования беременности и в течение всего её периода. Она довольно проста, но эффективна.