Здравствуйте! помоги расшифровать результаты пренатального биохимического скрининга. Возраст 33,29 г., вес 59,50/63,50 кг., количество плодов - 1, наличие хромосомных нарушений - нет, диабета - нет. 1 триместр - срок беременности 12 нед. 4 дн. ТВП 1,20 мм, РАРР-А 1,90 мЕд/мл, Св. бета ХГЧ 92,00 нг/мл. 2 триместр - срок беременности 15 нед. 6 дн. АФП - 30,00 МЕ/мл, ХГЧ - 167,00 МЕ/л. Результаты: возрастной риск трисомии 21 1:496 (0,202%) в 1 триместре риск трисомии 21 ниже популяционного 1:450 (0,222%), риск трисомии 18 ниже популяционного, а во 2 триместре риск трисомии 21 выше популяционного 1:170 (0,588%), риск задержки развития плода ниже популяционного, риск развития ДЗНТ ниже популяционного. Комплексный риск трисомии 21 выше популяционного 1:155 (0,645%)
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Ольга, т.к. результаты Ваших показателей скринингов 1-го и 2-го триместра беременности не выражены в значениях МоМ, то я не могу Вас проконсультировать, т.к. они не подлежат оценке.
Ольга, ТВП плода на сроке 12,4 нед. в норме. Результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности входят в допустимые границы рамок. Верхняя граница св. бета-ХГЧ не должна превышать уровень в 3,0 МоМ. Скрининг 1-го триместра беременности более информативен, чем 2-го. Расчётный риск по синдрому Дауна у плода 1-го триместра беременности - низкий риск. В скрининге 2-го триместра беременнности увеличение показателя ХГЧ до уровня 3,71 МоМ скорее говорит о возможных акушерских проблемах ( угроза выкидыша, фето плацентарная недостаточность и т.д.), что требует более внимательного контроля за Вами Вашего акушера-гинеколога. Расчитанный Вам комплексный риск синдрома Дауна 1:155 говорит о том, что шанс родить здорового ребёнка у Вас 99,4%. Мы принимаем уже, примерно, год за нижнюю границу риска 1:100. Все скрининговы исследования являются статистическими, а не диагностическими, позволяющими лишь расчитать риск возможных, наиболее часто встречающихся хромосомальных синдромов плода. Даже самые хорошие скрининговые результаты не могут быть гарантией рождения 100% здорового ребёнка. Если Вы хотите быть уверенной, что у плода нет синдрома Дауна, то можете провести пренатальную неинвазивную диагностику плода. Для этого у Вас должны взять 20мл крови извены и послать курьерской почтой в лабораторию, проводящую такие исследования. Из Вашей крови выделят фрагменты ДНК плода и проверят его на хромосомы 21, 18, 13, Х и У. Достоверность таких исследований 95-97%. Либо Вы можете провести пренатальную инвазивную диагностику методом амниоцентеза. Риск выкидыша в первую нед. после него - 0,5%. Решение об этих исследованиях принимает только сама пациентка. Всего Вам доброго.
Здравствуйте! помоги расшифровать результаты пренатального биохимического скрининга. Возраст 33,29 г., вес 59,50/63,50 кг., количество плодов - 1, наличие хромосомных нарушений - нет, диабета - нет. 1 триместр - срок беременности 12 нед. 4 дн. ТВП 1,20 мм (0,70 МоМ), РАРР-А 1,90 мЕд/мл (0,56 МоМ), Св. бета ХГЧ 92,00 нг/мл (2,26 МоМ). 2 триместр - срок беременности 15 нед. 6 дн. АФП - 30,00 МЕ/мл (1,05 МоМ), ХГЧ - 167,00 МЕ/л (3,71 МоМ). Результаты: возрастной риск трисомии 21 1:496 (0,202%) в 1 триместре риск трисомии 21 ниже популяционного 1:450 (0,222%), риск трисомии 18 ниже популяционного, а во 2 триместре риск трисомии 21 выше популяционного 1:170 (0,588%), риск задержки развития плода ниже популяционного, риск развития ДЗНТ ниже популяционного. Комплексный риск трисомии 21 выше популяционного 1:155 (0,645%)