здравствуйте! мне полных 34 года , мужу 35, вторая беременность ( первая закончилась родами, мальчик, здоров, …

Question

здравствуйте! мне полных 34 года , мужу 35, вторая беременность ( первая закончилась родами, мальчик, здоров, 9 лет), была на первом скрининге 11.11.2014. по узи срок 13 нед. + 1 дней по КТР ЧСС плода 150 уд/мин. КТР 69,0 мм ТВП 2,00 мм Кость носа определяется Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета - субъединица ХГЧ 159,30 МЕ/л / 5,209 МоМ РАРР - А 2,306МЕ/л / 0,659 МоМ Расчёт рисков трисомия 21 базов. риск - 1:284 , индив. риск 1: 51 Трисомия 18 базов. риск 1:710 индив. риск 1:14201 Трисомия 13 базов. риск 1:2223 инд. риск 1: 20000 сказали всё хорошо кроме трисомии 21, я в зоне риска по возросту, назначили консультацию генетика. генетик сказала, что для точной уверенности нужно пройти Пренатальную инвазивную диагностику, мне объяснили что это, я ещё прочитала в интернете, мнений много, и страшно, и понимаю ,что до конца беременности буду под сомнением - если не сделаю, хотела у вас спросить - на сколько это необходимо? если да, то насколько это опасно и опасно ли это для плода? больше всего боюсь за ребёночка, может ли это повредить непосредственно ему. заранее спасибо!!!!

Елена · Answer

По Вашим результатам исследований действительно стоит исключить у плода синдром Дауна. Это можно сделать и неинвазивным методом, взяв у Вас 20 мл крови из вены. Из нее выделят фрагменты ДНК плода и проверят хромосомы 21, 18, 13, Х и У. Достоверность этого исследования 95-97%. Кровь можно выслать курьерской почтой в лабораторию, проводящую это исследование. Если Вы все-таки решитесь на амниоцентез, то риск выкидыша в первую неделю после него 0,5%. Кроме того, следует исключить у Вас и акушерские проблемы ( угроза выкидыша, фето плацентарную недостаточность и т.д.).

Область поиска

Ответы

Ответить