Здравствуйте! У меня такая ситуация. По огите разобраться. У меня 1 беременность закончилась родами. Все хорош…
У меня 1 беременность закончилась родами. Все хорошо. Потом я вышла замуж (1 ребенок не от мужа). И вот за один год у меня две замершие беременности. После первого замирания на сроке 7 недель 2 дня я прошла обследование. Сдавала кровь на гормоны, ТОРЧ-инфекции, мазки ПЦР. Все хорошо.Брали гистологию плода. Там написано, что ворсины хориона и децид. ткань с признаками отечности. Все. Через пол года разрешили планировать снова. Но ситуация повторилась на сроке 8-9 недель. В этот раз мы провели цитогенетическое исследование плода. Результат: Моносомия Х хромосомы, кариотип: 45, Х. Я понимаю, что это не хватило одной половой хромосомы. Этот синдром имеет название Шерешевского-Тернера. Много о нем прочитала и в генетике также покопалась. Пришла к выводу, что и первая беременность замерла скорее всего из-за этого. Т.к. диагноз при такой патологии обычно водянка плода. А в первом случае были найдены признаки отечности. Мы собираемся сдать кровь с мужем на наш кариотип, сдать кровь на HLA совместимость и спермограмму на FISH-анализ.
Вопрос. Нужно ли еще пройти какие-то обследования?! И бывает ли так, что это не случайность, что по каким-то причинам может быть риск постоянный таких отклонений?! Готова родить и с таким синдромом, но мои детки не рождаются.
Заранее огромное спасибо за ответ. И извините, за много писанины и мало результатов анализов. Просто только-только узнали.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!