Добрый вечер, прокомментируете пожалуйста анализы 1го скрининга. Срок 11 нед+6 дней, вес 51, 26 полных лет, бе…

Спб
генетик
Добрый вечер, прокомментируете пожалуйста анализы 1го скрининга.
Срок 11 нед+6 дней, вес 51, 26 полных лет, беременность первая.
Желточный мешок 5 мм
Копчико-теменной размер = 50мм
Толщина воротниковогопространства - 1.2 мм
Визуализация носовых костей - определяются
Венозный проток pi= 1.2
Трикуспидальный клапан- регургитация
Длина цервикального канала 32мм

HCGb концентрация 303,40 Ме/л, MoM 5,68
PAPP-A 2,89 Ме/л, MoM 0,89
Трисомия 21 - 1:127
Трисомия 18 - 1:7501
Трисомия 13 - 1:105432

Спасибо.

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Забыла написать: лежала на 8-9 неделе в больнице с токсикозом (сейчас получше, но иногда мутит), там мне прописали Утрожестан- пью 200 мл на ночь + в жк назначили еще гексикон.
Alfiya, т.к. у Вас нет размера носовой кости на УЗИ, его информативность снижается. Однако, РАРР А 0,89 МоМ и bHCG - 5,68 МоМ ( их соотношение, так называемые, ножницы) + регургитация трикуспидального клапана плода позволяют рекомендовать Вам проведение пренатальной инвазивной диагностики для исключения хромосомной патологии плода. Утрожестан может увеличивать показатель bHCG, но не до такой степени. Вы можете провести и неинвазивный тест на определение наиболее часто встречающихся хромосомальных синдромов плода. Для этого берётся 20 мл крови из вены, выделяются из неё фрагменты ДНК плода и исследуются хромосомы 21, 18, 13, Х и У. Расчитанный риск трисомии по хромосоме 21 1:127 у плода при наличии выше указанных результатов исследования также настораживает. Проводить или нет выше рекомендованные исследования решаете только Вы сами.

Ответить

Код проверки