Здравствйте! Прошла скрининг в 12 недель, узи: КТР-53. ТВП1,1. КТР5,3 176уд.мин сердцебиение, Носовая кость 1,…

Оксана, результаты Ваших исследований предполагают рекомендовать Вам провести кариотипирование плода либо инвазивным методом диагностики, либо неинвазивным. Решение об этом должны принять Вы ссамостоятельно.

Елена,
Какой у меня процент рождения ребенка с синдромом?

Оксана, судя порасчету риска синдрома Дауна у плода 1:87, в процентном отношении он равен, примерно, 1,1%. Риск выкидыша в первую неделю после амниоцентеза равен 0,5%. Неинвазивный метод, когда из вены беременной берут кровь, выделяют из нее фрагменты ДНК плода и исследуют хромосомы 21, 18, 13, Х и У абсолютно безопасен для плода. Достоверность результатов данного исследования - 95-97%.

Мне предложили только плацентоцентоз, у него какой риск? Я не знаю, что мне делать..., боюсь потерять ребенка.Моя гениколог сказала, что занижен РАРР-А, может быть из-за угрозы, а она у меня была вплодь до 12 недели, тонус матки тоже был, и вес 92 возраст 31 год.
Заранее спасибо вам.

Оксана, плацентоцентез у нас, в Израиле не применяют из-за довольно высокого процента фалльш. результатов. Не спешите. На сроке 16-17 нед. проведите биохимический скрининг крови 2-го триместра беременности. Посмотрите на результаты. Если можете провести неинвазивное кариотипирование плода, хотя это исследование очень дорогое, то Вашу кровь курьерской почтой можно выслать в лабораторию, где проводят данное исследование. Проверяют хромосомы 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау), половые хромосомы Х и У.