Здравствуйте!у меня такая ситуация:первому ребенку 10 лет,здоров.Долго не могли забеременеть вторым(была киста в правом яичнике,сделали лапароскопию,через 3 месяца забеременела).Сейчас беременность 13-14 недель(по узи).Результаты узи: КТР-71 мм,ТВП-1,6 мм,нос.кость_-3,2 мм.ЧСС-147 уд/ мин.Проблема в анализах: Св.бэта-ХГЧ-114,00МЕ/л(3,373 МоМ); РАРР-А -1,100 МЕ/л (0,282 МоМ). Базовые риски-трисомия 21-баз.риск-1:556; инд.риск-1:42. трисомия 18-баз.риск-1:1404,инд.риск-1:8404, трисомия 13-1:4391, инд.риск-1:3045. Насколько все серьезно? дано направление на биопсию плаценты,но с учетом риска выкидыша не очень хотелось бы ее делать.Ребенок очень долгожданный..... .Заранее спасибо.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Елена, у Вас высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна. Рекомендуется провести пренатальную диагностику плода с целью исследования у него данного синдрома. Если Вы не хотите прибегать к инвазивным методам, то это можно сделать и неинвазивно, взяв у Вас из вены 20мл крови. Из нее выделяют фрагменты ДНК плода и проверяю хромосомы 21 ( синдром Дауна), 18 ( синдром Эдвардса), 13 ( синдром Патау) и половые хромосомы Х и У. Достоверность результатов 95-97%.
Елена, данное исследование можно проводить, начиная с 9-10 нед. беременности. Анализ называется неинвазивное фетальное исследование ДНК, выделенное из крови матери.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!