здравствуйте.по результатам днк анализа у пробанда выявлено гетерозиготное носительство мутации UGT1A1*28(TA7/7).что это значит,у меня есть дифект?диагноз синдром жельбера не подтвержден.спасибо
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Да, у Вас нельзя исключить синдром Жильбера, т.к. число повторов ТА достигает 7.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!